游離氨或銨離子形式的氨氮與納氏試劑反應(yīng)形成淺紅棕色復(fù)合物，配合物的吸光度與氨氮含量成正比，在420nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。氨氮測(cè)定儀能夠通過(guò)這個(gè)原理快速準(zhǔn)確測(cè)定廢水中氨氮濃度；冷光源，獨(dú)立波長(zhǎng)；支持比色管和比色瓶兩種比色方法；操作簡(jiǎn)單，濃度直讀。以下便是實(shí)驗(yàn)室自己配制試劑時(shí)它的正確操作方法。

　　1、樣品

　　實(shí)驗(yàn)室樣品應(yīng)收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中，并盡快進(jìn)行分析。否則，這些樣品在分析前應(yīng)保存在2~5℃。用硫酸將樣品酸化至pH＜2有助于保存樣品。但是，酸化后的樣品會(huì)吸收大氣中的氨，可能會(huì)受到污染。

　　2、試樣

　　體積為20ml，可用于1mg/L以下氨氮濃度的測(cè)定。對(duì)于濃度較高的氨氮樣品，可取少量樣品測(cè)定。如果實(shí)驗(yàn)樣品中含有懸浮物，應(yīng)在取樣前澄清，或用清潔過(guò)的玻璃瓶纖維紙通過(guò)重力過(guò)濾，或?qū)λ畼舆M(jìn)行蒸餾。

　　3、吸光化合物的形成

　　恒溫后的樣品處理瓶中加入2.00ml±0.05ml顯色劑混勻，再加入2.00ml±0.05ml二氯異氰尿酸鈉溶液，混勻，充分搖勻樣品處理瓶，置于恒溫消解器上50℃加熱至恒溫。

　　4、恒溫至少20分鐘后，從消解器中取出樣品處理瓶，用專(zhuān)用比色計(jì)測(cè)量吸光度值和濃度。

　　5、校準(zhǔn)和曲線(xiàn)繪制

　　向一組5個(gè)50ml樣品處理瓶中分別加入0、2.00ml、5.00ml、10.00ml和20.00ml氨氮濃度為0.5mg/l的標(biāo)準(zhǔn)溶液。如有必要，用水稀釋至20.0ml±0.5ml。氨氮分析儀按7-2和7-3的方法，從各校準(zhǔn)溶液測(cè)得的吸光度值中減去空白試驗(yàn)的吸光度值，繪制吸光度值與氨氮質(zhì)量的關(guān)系曲線(xiàn)。這條線(xiàn)應(yīng)該是直的并穿過(guò)原點(diǎn)。